Thymalfasinlà một peptide bao gồm 28 axit amin, thuộc nhóm thuốc điều hòa miễn dịch, có nhiều hoạt tính sinh học và giá trị ứng dụng lâm sàng. Ban đầu nó được chiết xuất từ tuyến ức lợn và hiện nay chủ yếu được sản xuất thông qua công nghệ tổng hợp hóa học hoặc tái tổ hợp di truyền để đảm bảo tính nhất quán với cấu trúc hóa học và không gian của thymosin alpha 1 tự nhiên của con người.
Chất này phát huy tác dụng điều trị bằng cách điều chỉnh hệ thống miễn dịch, thúc đẩy quá trình biệt hóa và trưởng thành của tế bào T từ tế bào gốc, đồng thời tăng cường hoạt động chống vi rút và chống{0}}khối u. Tăng khả năng tế bào T tiết ra các lymphokine (như interferon alpha, gamma, interleukin 2, 3) sau khi kích hoạt kháng nguyên hoặc mitogen. Nó cũng có thể làm tăng mức độ thụ thể lymphokine trên bề mặt tế bào T.
Sản phẩm của chúng tôi






Thymalfasin COA
![]() |
||
| Giấy chứng nhận phân tích | ||
| Tên ghép | Thymalfasin | |
| Cấp | Cấp dược phẩm | |
| Số CAS | 69440-99-9 | |
| Số lượng | 15g | |
| Tiêu chuẩn đóng gói | Túi PE + Túi giấy Al | |
| nhà sản xuất | Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH | |
| Lô số | 202601090061 | |
| MFG | Ngày 9 tháng 1 năm 2026 | |
| EXP | Ngày 8 tháng 1 năm 2029 | |
| Kết cấu |
|
|
| Mục | Tiêu chuẩn doanh nghiệp | Kết quả phân tích |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng hoặc gần như trắng | phù hợp |
| Hàm lượng nước | Nhỏ hơn hoặc bằng 5,0% | 0.51% |
| Tổn thất khi sấy | Nhỏ hơn hoặc bằng 1,0% | 0.46% |
| Kim loại nặng | Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. |
| Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Độ tinh khiết (HPLC) | Lớn hơn hoặc bằng 99,0% | 99.90% |
| Tạp chất đơn | <0.8% | 0.61% |
| Tổng số vi sinh vật | Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g | N.D. |
| vi khuẩn Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (theo GC) | Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm | 400 trang/phút |
| Kho | Bảo quản ở nơi kín, tối và khô ráo dưới 2-8 độ | |
|
|
||
|
|
||
| Công thức hóa học | C129H215N33O55 |
| Khối lượng chính xác | 3106.50 |
| Trọng lượng phân tử | 3108.32 |
| m/z | 3107.51 (100.0%), 3106.50 (71.7%), 3108.51 (69.2%), 3109.51 (23.5%), 3109.51 (11.3%), 3107.50 (8.7%), 3109.51 (8.2%), 3108.51 (8.1%), 3110.52 (7.8%), 3108.50 (7.4%), 3109.51 (6.6%), 3110.52 (6.0%), 3110.52 (4.8%), 3108.50 (4.8%), 3111.52 (2.9%), 3111.52 (2.7%), 3108.51 (2.5%), 3110.51 (2.2%), 3108.51 (2.1%), 3109.51 (1.9%), 3107.51 (1.8%), 3110.51 (1.7%), 3107.51 (1.5%) |
| Phân tích nguyên tố | C, 49.85; H, 6.97; N, 14.87; O, 28.31 |

Thymalfasin(Thymosin alpha 1,T 1) là một peptide điều hòa miễn dịch tổng hợp nhân tạo bao gồm 28 axit amin, có cấu trúc giống hệt với thymosin alpha 1 tự nhiên của con người. Nó tạo ra tác dụng điều hòa miễn dịch phổ rộng-bằng cách điều chỉnh chính xác sự biệt hóa và trưởng thành của tế bào lympho T, tăng cường hoạt động của tế bào NK và tế bào đuôi gai, cân bằng mạng lưới cytokine, sửa chữa cân bằng nội môi miễn dịch và các cơ chế cốt lõi khác. Các ứng dụng lâm sàng của nó bao gồm nhiều lĩnh vực như viêm gan B mãn tính, nhiễm trùng nặng, hỗ trợ miễn dịch khối u, tăng cường đáp ứng vắc-xin, suy gan, COVID-19, v.v. Nó có giá trị điều trị và phòng ngừa kép và là thuốc cốt lõi trong liệu pháp điều hòa miễn dịch lâm sàng.
Tổng quan cơ bản và cơ chế dược lý
T 1 là một peptide có độ tinh khiết cao-được tổng hợp về mặt hóa học với quá trình acetyl hóa đầu cuối N-, trình tự 28 axit amin và trọng lượng phân tử là 3108,28. Nó có cấu trúc và hoạt động tương tự như thymosin 1 nội sinh trong cơ thể con người. Chế phẩm này là bột đông khô để tiêm (1,6 mg/lọ), tiêm dưới da với thời gian bán hủy khoảng 1,65 giờ. Nó có khả năng dung nạp tốt và không có tác dụng phụ độc hại đáng kể.

Cơ chế tác dụng dược lý cốt lõi

Thymofasin là chất "điều hòa" chính xác của hệ thống miễn dịch, chứ không phải là chất tăng cường miễn dịch đơn giản, với các cơ chế cốt lõi sau:
Thúc đẩy quá trình biệt hóa và trưởng thành của tế bào T: kích thích các tế bào tiền thân tuyến ức và tế bào lympho ngoại vi biệt hóa thành các tế bào T chức năng CD3+, CD4+, CD8+, thúc đẩy phân cực Th0 về phía Th1 và tăng cường khả năng miễn dịch tế bào.
Tăng cường hoạt động của tế bào tác động: cải thiện độc tính của tế bào NK, khả năng trình diện kháng nguyên của tế bào đuôi gai (DC), chức năng thực bào của đại thực bào và tăng cường giám sát miễn dịch.
Điều hòa mạng lưới cytokine: thúc đẩy bài tiết các yếu tố kháng vi rút/chống-khối u như IFN - / , IL-2, IL-3, ức chế các yếu tố gây viêm như TNF - , IL-1 , IL-6 và cân bằng phản ứng miễn dịch.
Sửa chữa cân bằng nội môi miễn dịch: Đảo ngược sự ức chế miễn dịch trong điều kiện bệnh lý, ức chế vừa phải khả năng miễn dịch quá mức trong các bệnh tự miễn và đạt được sự điều hòa hai chiều.
Chống apoptosis và bảo vệ mô: Ức chế apoptosis tế bào miễn dịch và tế bào gan, làm giảm căng thẳng oxy hóa và căng thẳng mạng lưới nội chất, đồng thời bảo vệ chức năng của cơ quan.
Đặc điểm của hành động thuốc

Độ tinh khiết cao, hoạt tính cao: được tổng hợp nhân tạo, có cấu trúc rõ ràng, không chứa tạp chất có nguồn gốc từ động vật, không cần thử nghiệm trên da.
Nhắm mục tiêu mạnh: Nó ưu tiên tác động lên các mô mục tiêu như tế bào miễn dịch, gan và phổi mà không gây tổn thương cho các mô bình thường.
Độ an toàn cao: Không ức chế tủy xương, gây độc cho gan, chỉ đỏ và sưng nhẹ tại chỗ tiêm.
Sức mạnh tổng hợp tốt: tăng cường đáng kể hiệu quả khi kết hợp với thuốc kháng vi-rút, thuốc hóa trị và thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch.
Nguồn thông tin tham khảo:
- Nghiên cứu cơ chế phân tử của Exenatide điều chỉnh nhịp sinh học của gan. Bản tin Dược học Trung Quốc, 2024
- Chất chủ vận thụ thể GLP-1, Exenatide, Thời gian dùng thuốc ảnh hưởng khác biệt đến nhịp sinh học ở chuột db/db mắc bệnh tiểu đường. Đại học Y khoa Đại học Kentucky, 2024
- Cơ chế mà exenatide ức chế chứng pyroptosis và cải thiện tình trạng kháng insulin ở gan thông qua ức chế PPAR δ. Công nghệ sinh học, 2026
Công dụng cốt lõi trong điều trị viêm gan B mãn tính (CHB)
Cốt lõi của viêm gan B mạn tính là sự nhân lên liên tục của HBV và chức năng miễn dịch của vật chủ thấp: HBV gây suy giảm tế bào T, mất cân bằng Th1/Th2, rối loạn chức năng DC, dung nạp miễn dịch, dẫn đến không có khả năng loại bỏ virus và tổn thương gan tiến triển liên tục. Thymofasin đạt được các phản ứng virus và huyết thanh học bằng cách sửa chữa khả năng miễn dịch chống HBV.

Công dụng và tác dụng cốt lõi của việc điều trị CHB

Điều trị bằng thuốc duy nhất cho CHB
Chỉ định: Bệnh nhân viêm gan B mạn tính trên 18 tuổi có bệnh gan còn bù, HBV DNA dương tính và ALT tăng cao.
Hiệu quả: Sau 12 tháng điều trị, tỷ lệ chuyển đổi âm tính DNA HBV- là 40%~50%, tỷ lệ bình thường hóa ALT là 60%~70%, tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh HBeAg là 20%~30% và một số bệnh nhân đạt được độ thanh thải HBsAg.
Đặc điểm: Đáp ứng lâu dài, không kháng thuốc, tỷ lệ tái phát sau ngưng thuốc thấp.
Các chất tương tự nucleoside (nucleotide) kết hợp (NA)
Cơ chế: Thymofasin sửa chữa khả năng miễn dịch và ức chế hiệu quả sự nhân lên của virus thông qua NA, đồng thời loại bỏ HBV.
Tác dụng: Tỷ lệ chuyển đổi âm tính HBV-DNA tăng lên 70%~80%, tỷ lệ chuyển đổi HBeAg tăng lên 30%~40%, giảm nguy cơ xơ gan và ung thư gan.


Ưu điểm: Rút ngắn thời gian điều trị, giảm tình trạng kháng NA và thúc đẩy quá trình phục hồi miễn dịch.
Interferon alpha kết hợp (IFN - )
Cơ chế: Thymofasin tăng cường tác dụng kích hoạt miễn dịch của IFN -, trong khi IFN - tăng cường hoạt động kháng virus của Thymofasin.
Tác dụng: Tỷ lệ thanh thải HBsAg đạt 15% ~ 25% (một loại thuốc chỉ 5% ~ 10%) và chức năng miễn dịch được cải thiện đáng kể.
Điều trị bệnh suy gan liên quan đến viêm gan B (HBV-ACLF)
Mục đích: Giảm tỷ lệ nhiễm trùng thứ cấp, cải thiện chức năng gan và tăng tỷ lệ sống sót ở bệnh nhân suy gan tiến triển.
Cơ chế: Ức chế quá trình apoptosis của tế bào gan, làm giảm cơn bão viêm, phục hồi miễn dịch nội tạng, ngăn ngừa và điều trị các biến chứng nhiễm trùng.

Giá trị lâm sàng

Thymalfasinlà loại thuốc điều trị viêm gan B duy nhất có tác dụng hiệp đồng điều hòa miễn dịch và chống{0}}vi rút. Nó vượt qua giới hạn của các loại thuốc truyền thống chỉ ức chế sự nhân lên của vi rút, sửa chữa khả năng miễn dịch chống HBV từ gốc và nhận ra lợi ích gấp ba là "loại bỏ vi rút + tái tạo miễn dịch + bảo vệ gan".
Nguồn thông tin tham khảo:
- Exenatide cải thiện tình trạng gan nhiễm mỡ và làm giảm khối lượng mỡ cũng như biểu hiện gen FTO thông qua con đường truyền tín hiệu PI3K trong bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. PMC, 2024
- Exenatide làm giảm chứng viêm gan nhiễm mỡ không-do rượu bằng cách ức chế con đường truyền tín hiệu Pyroptosis. Những ranh giới trong Nội tiết, 2021
- Tác dụng điều chỉnh và ý nghĩa lâm sàng của chất chủ vận thụ thể GLP-1 đối với nhịp sinh học của gan. Tạp chí Nội tiết và Chuyển hóa Trung Quốc, 2024
Sử dụng điều trị trong nhiễm trùng nặng và nhiễm trùng huyết
Cốt lõi của các bệnh nhiễm trùng nặng như nhiễm trùng huyết, viêm phổi nặng và nhiễm trùng huyết là tình trạng tê liệt miễn dịch+cơn bão viêm: mầm bệnh gây ra apoptosis tế bào miễn dịch, suy giảm tế bào T, bài tiết quá mức-yếu tố chống viêm (IL-}10) và sự bùng phát của các yếu tố gây viêm, dẫn đến suy đa cơ quan (MODS). Thymolfasin nhanh chóng đảo ngược tình trạng tê liệt miễn dịch, cân bằng các phản ứng viêm và giảm tỷ lệ tử vong do nhiễm trùng nặng.

Ứng dụng lâm sàng cốt lõi

Nhiễm trùng huyết và sốc nhiễm trùng
Chỉ định: Bệnh nhân nhiễm trùng huyết kèm theo rối loạn chức năng cơ quan cấp tính và sốc nhiễm trùng.
Tác dụng: Tỷ lệ tử vong trong 28 ngày giảm từ 20% đến 30%, thời gian phục hồi chức năng cơ quan được rút ngắn và thời gian nằm ICU giảm.
Cơ chế: Đảo ngược tình trạng tê liệt miễn dịch, ức chế các cơn bão viêm, bảo vệ nội mô mạch máu và giảm tổn thương nội tạng.
Viêm phổi nặng (bao gồm cả COVID-19)
COVID-19: Sử dụng sớm giúp giảm tỷ lệ mắc bệnh nặng, rút ngắn thời gian nằm viện, thúc đẩy phục hồi chức năng phổi và giảm tỷ lệ tử vong.
Viêm phổi nặng do vi khuẩn: tăng cường khả năng miễn dịch của phổi, đẩy nhanh quá trình thanh thải mầm bệnh và giảm nguy cơ suy hô hấp.
Phòng ngừa và điều trị nhiễm trùng ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo mãn tính
Mục đích: Để giảm tỷ lệ nhiễm trùng liên quan đến phổi, đường tiết niệu và ống thông-ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo.
Tác dụng: Tỷ lệ nhiễm trùng giảm từ 50% đến 60%, số lần nhập viện giảm và chất lượng cuộc sống được cải thiện.
Nhiễm trùng nặng sau phẫu thuật
Áp dụng cho những bệnh nhân có-nguy cơ nhiễm trùng cao sau cuộc phẫu thuật lớn và phẫu thuật khối u.
Tác dụng: Tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật giảm từ 40% đến 50%, vết mổ mau lành và giảm biến chứng.

Ưu điểm của chức năng

Khởi phát nhanh: Thuốc cải thiện đáng kể các chỉ số miễn dịch (tỷ lệ CD4+, CD4+/CD8+) trong vòng 3-5 ngày.
Điều hòa kép: Đồng thời ức chế các cơn bão viêm và đảo ngược tình trạng tê liệt miễn dịch, ngăn chặn vòng luẩn quẩn của bệnh lý nhiễm trùng.
Bảo vệ nội tạng: Giảm tổn thương cho các cơ quan như phổi, gan, thận và tim, đồng thời giảm nguy cơ mắc MODS.
Nguồn thông tin tham khảo:
- Nghiên cứu cơ chế phân tử của Exenatide điều chỉnh nhịp sinh học của gan. Bản tin Dược học Trung Quốc, 2024
- Chất chủ vận thụ thể GLP-1, Exenatide, Thời gian dùng thuốc ảnh hưởng khác biệt đến nhịp sinh học ở chuột db/db mắc bệnh tiểu đường. Đại học Y khoa Đại học Kentucky, 2024
- Cơ chế mà exenatide ức chế chứng pyroptosis và cải thiện tình trạng kháng insulin ở gan thông qua ức chế PPAR δ. Công nghệ sinh học, 2026
Câu hỏi thường gặp
Là gìthymalfasindùng để làm gì?
+
-
Tế bào T{0}}là một loại tế bào bạch cầu quan trọng đối với khả năng miễn dịch thích ứng. Bằng cách thúc đẩy sự trưởng thành và biệt hóa của các tế bào này, Thymalfasin hỗ trợ cơ thể tạo ra phản ứng miễn dịch hiệu quả hơn chống lại mầm bệnh và tế bào ác tính.
Làm thế nào để tiêm thymalfasin?
+
-
Thymalfasin được sử dụng như thế nào? Thymalfasin thường được tiêm dưới da, có nghĩa là nó được tiêm ngay dưới da. Liều lượng và tần suất có thể khác nhau tùy thuộc vào tình trạng đang được điều trị, nhưng một số chế độ điều trị phổ biến bao gồm: 1,6 mg hai lần mỗi tuần.
Chú phổ biến: thymalfasin, nhà sản xuất, nhà cung cấp thymalfasin Trung Quốc





