Cách tiêm 5 Amino 1MQ Peptide kích hoạt SIRT1 để có tác dụng chống-lão hóa

Bằng chứng tiền lâm sàng trong các mô hình trao đổi chất

Để tìm hiểu làm thế nào5 amin 1mqtiêm peptidethay đổi con đường SIRT1 ở các môi trường thử nghiệm khác nhau, rất nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng đã được thực hiện. Trong các mô hình mà chế độ ăn kiêng gây béo phì, chuột được tiêm 50 mg/kg mỗi ngày trong 8 tuần. Kết quả cho thấy những thay đổi lớn trong quá trình trao đổi chất: trọng lượng cơ thể giảm 18%, trọng lượng ở lớp mỡ mào tinh hoàn giảm 35% và đường huyết lúc đói giảm 22%. Những thay đổi này có liên quan đến hoạt động SIRT1 cao hơn ở gan và mô mỡ.

Nghiên cứu phân tử cho thấy rằng khi SIRT1 được bật, PPAR-, chất kiểm soát việc sản xuất chất béo, đã bị khử acetyl. Sự thay đổi này làm giảm hoạt động của các gen tạo ra chất béo như FAS và SCD1, đồng thời làm tăng hoạt động của các gen đốt cháy chất béo như CPT1A và ACOX1. Thông qua con đường NAD{6}}SIRT1, quá trình tái tạo quá trình trao đổi chất cho thấy sự thay đổi từ dự trữ chất béo sang đốt cháy năng lượng.

Mô hình lão hóa và dấu hiệu tuổi thọ

Các mô hình lão hóa tự nhiên đã cho chúng tôi thêm thông tin về tác động của SIRT1. Những con chuột 24 tháng tuổi được cho uống 25 mg/kg 5 amino 1mq cách ngày trong sáu tháng. Điều này làm cho khả năng thể chất và tinh thần của họ tốt hơn. Độ bám của tay tăng 27%, sức bền trên máy chạy bộ tăng 34% và kết quả ở mê cung nước Morris tốt hơn rất nhiều. Khi so sánh với nhóm đối chứng không được xử lý, phân tích mô cơ cho thấy nhóm được xử lý có trọng lượng ướt cao hơn 15% và diện tích mặt cắt ngang của sợi cơ lớn hơn 18%.

Hồ sơ phiên mã của các mô từ động vật đã được điều trị cho thấy biểu hiện gen đã thay đổi theo nhiều cách.

Một số gen có liên quan đến tình trạng viêm và ngừng chu kỳ tế bào, như IL-6, CXCL8 và CDKN2A, đã giảm đáng kể. Các gen giúp ty thể hoạt động và sửa chữa DNA, như PGC-1, SIRT3 và BRCA1, đã được xuất hiện; mặt khác. Những mẫu biểu hiện này khớp với các gen mục tiêu SIRT1 đã biết, hỗ trợ cho ý tưởng rằng hoạt động trao đổi chất ảnh hưởng đến con đường lão hóa bằng cách kích hoạt sirtuin.

Dấu hiệu sức khỏe tế bào trong mô hình lão hóa

Ở cấp độ tế bào, thuốc đã thay đổi một số dấu hiệu lão hóa. Trong các mô hình lão hóa nguyên bào sợi, tiềm năng màng ty thể tăng 35%, điều đó có nghĩa là các bào quan hoạt động tốt hơn. Điều trị và tập thể dục cùng nhau đã làm tăng tốc độ ty thể tạo ra ATP lên 45%, điều này cho thấy cả hai có tác dụng hiệp đồng trong việc tiêu thụ năng lượng.

Những thay đổi về chất lượng ty thể này có lẽ là do SIRT1 kích hoạt các con đường sinh học ty thể và làm cho ty thể bị hỏng dễ dàng bị vứt bỏ thông qua quá trình nguyên phân.

Cân bằng protein cũng tốt hơn. Các gen đi kèm phân tử HSP70 và HSP90 được biểu hiện ở cấp độ cao hơn và các gen liên quan đến quá trình tự thực- ATG5 và ATG7 cũng được biểu hiện ở cấp độ cao hơn. Trong các mô hình sử dụng tế bào của bệnh Huntington, việc điều trị đã làm giảm sự tích tụ protein Huntingtin đột biến tới 58% và tăng khả năng sống sót của tế bào. Những tác dụng bảo vệ này đối với việc kiểm soát chất lượng protein là một cách khác mà việc chăm sóc tế bào qua trung gian SIRT1 giúp con người khỏe mạnh khi có tuổi.

Tính linh hoạt trao đổi chất và cân bằng nội môi năng lượng

SIRT1 là động lực chính cho sự linh hoạt trong trao đổi chất, có nghĩa là các tế bào có thể thay đổi cách chúng sử dụng nhiên liệu dựa trên những gì có sẵn. SIRT1 kiểm soát các phản ứng trước nhu cầu năng lượng và căng thẳng về dinh dưỡng thông qua hoạt động deacetylase của nó. Sau khi tắt NNMT, mức NAD+ tăng lên, khiến SIRT1 hoạt động mạnh hơn. Điều này làm thay đổi quá trình trao đổi chất thành các con đường oxy hóa tạo ra nhiều ATP hơn trên mỗi phân tử nhiên liệu.

Sự cải thiện quá trình trao đổi chất này đặc biệt hữu ích ở mô mỡ, nơi có nhiều NNMT nhất.5 amin 1mqtiêm peptidegiảm 60% hoạt động NNMT trong mô mỡ màu trắng, khiến NAD tăng mạnh+. Điều này khiến SIRT1 trở nên hoạt động, làm chậm quá trình tạo mỡ và tăng quá trình phân giải mỡ và oxy hóa axit béo. Điểm IR HOMA-tăng 40% ở chuột béo phì được điều trị cho thấy những thay đổi tổng hợp này khiến insulin hoạt động tốt hơn.

Bên cạnh việc ảnh hưởng đến tế bào mỡ, SIRT1 còn ảnh hưởng đến chức năng của gan.

Khi SIRT1 được kích hoạt, nó sẽ cải thiện sự điều hòa quá trình tạo glucose và chuyển hóa lipid ở gan. Điều này ngăn chặn sự phát triển của gan nhiễm mỡ. Protein cũng có tác dụng lên cơ xương, nơi nó làm tăng khả năng đốt cháy nhiên liệu và hấp thụ glucose của ty thể. Sự trao đổi chất phối hợp giữa các mô này là nguyên nhân khiến việc kích hoạt SIRT1 thông qua việc tăng cường NAD+ dẫn đến cải thiện cân bằng nội môi năng lượng và các dấu hiệu sức khỏe trao đổi chất trên toàn cơ thể.

Kiểm soát viêm và bảo vệ mô

Viêm cấp độ thấp mãn tính, còn được gọi là "viêm", là một phần của tuổi già và có thể dẫn đến một số vấn đề sức khỏe. SIRT1 ngăn chặn tín hiệu viêm theo một số cách khác nhau. Protein loại bỏ nhóm acetyl khỏi tiểu đơn vị p65 của NF-κB. Điều này làm giảm khả năng kích hoạt phiên mã và ngừng sản xuất các cytokine gây viêm.

SIRT1 cũng thay đổi cách thức hoạt động của các tế bào miễn dịch bằng cách khuyến khích sự phát triển của các tế bào T điều hòa và ngăn chặn sự phân cực của các đại thực bào viêm.

Các dấu hiệu viêm đã giảm đáng kể ở những con chuột già được điều trị bằng 5 amino 1mq. Lượng IL{4}}6 và TNF{7}} trong máu giảm đi nhiều, đồng thời số lượng tế bào T điều hòa trong mô lá lách tăng 31%. Những lợi ích chống viêm này vượt xa những thay đổi trong các yếu tố tuần hoàn và xảy ra ở cấp độ mô. Có ít đại thực bào hơn trong mô mỡ và kiểu hình viêm chuyển sang trạng thái ổn định hơn.

SIRT1 có tác dụng trao đổi chất hoạt động hiệu quả với các hoạt động chống-viêm viêm của nó nhằm giúp mọi thứ tốt hơn cho sức khỏe mô. Ít viêm hơn giúp tiết kiệm nội mô động mạch, duy trì hoạt động truyền tín hiệu insulin và giữ cho tế bào gốc hoạt động. Vì những lợi ích này có mối liên hệ với nhau nên việc kích hoạt SIRT1 là một cách đầy hy vọng để giải quyết cùng lúc nhiều phần của sự suy giảm liên quan đến lão hóa.